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          如何平衡有機酸體系配方中的增稠與降黏的問題?—潔廁產(chǎn)品(上)

          July 19 , 2023


          辛烷基磺酸鈉在有機酸體系中的增稠性能應(yīng)用研究(上篇)

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          原文鏈接


          · 摘要:

          ? ? ?辛烷基磺酸鈉是一種水溶助長劑,在合適的使用條件下也可作為增稠劑使用。研究了酸性增稠劑、有機酸種類(草酸、檸檬酸)及其添加量對配方黏度的影響。結(jié)果表明,4.5%檸檬酸,2.5%酸性增稠劑L-70,1.6%辛烷磺酸鈉的配比配方可獲得較高的黏度,同時也具有良好的穩(wěn)定性。


          · 關(guān)鍵詞:辛烷基磺酸鈉;有機酸;檸檬酸;增稠;潔廁劑


          · 中圖分類號:TQ649?

          · 文獻標識碼:A?

          · 文章編號:1672-2701(2023)01-59-08



          作者信息

          梁水嬌


          廣州盛邦化工技術(shù)工程師, 主要從事日化洗滌產(chǎn)品的研發(fā)工作,lsj@gzsunborn.com。



          國內(nèi)市售液體潔廁劑有選擇鹽酸類無機酸,復(fù)配脂肪胺聚醚類表面活性劑和助劑制成黏稠產(chǎn)品,也有選擇使用檸檬酸、草酸等有機酸,復(fù)配黃原膠等多糖類增稠劑和助劑解決掛壁和鋪展問題。多糖類增稠劑通常會面臨需預(yù)分散、加熱溶解等復(fù)雜配方工藝,在有機酸潔廁劑體系中有可快速分散且有效增稠的原料則可為實際生產(chǎn)提供便利性。


          辛烷基磺酸鈉具有良好的鋪展?jié)櫇裥阅埽c配方中的助劑、漂白劑相容,在強酸、強堿體系中有良好的溶解性和穩(wěn)定性。辛烷基磺酸鈉、二甲苯磺酸鈉等常見于洗滌劑中作為水溶助長劑,用來改善體系的透明度,降低配方黏稠度。增稠與降黏本是相互矛盾的,如何在配方中平衡是配方設(shè)計時的一大考驗。


          本文主要考察了辛烷基磺酸鈉在有機酸體系中的增稠性能,也初步進行了酸性增稠劑在有機酸體系中的穩(wěn)定性試驗,為后續(xù)實際的配方應(yīng)用提供一定的參考價值。


          1

          實驗部分


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          辛烷基磺酸鈉PAS-8S(斯泰潘);酸性增稠劑L-70(陽離子和特殊表活復(fù)配物、廣州市盛邦化工);油胺聚氧乙烯(2)醚Fentacare O02(索爾維);酸性增稠劑LT-302(陽離子和特殊表活復(fù)配物、廣州啟正化工);檸檬酸,草酸等有機酸均為市售工業(yè)品;IKA RW 20 攪拌器,IKA公司;旋轉(zhuǎn)黏度計NDJ-5S,上海越平科學儀器。



          1.1.1 黏度測試


          參照GB/T 15357—2014《表面活性劑和洗滌劑旋轉(zhuǎn)黏度計測定液體產(chǎn)品的黏度和流動性質(zhì)》,設(shè)定測試溫度為25℃,采用2號轉(zhuǎn)子12轉(zhuǎn)。


          1.1.2 黏度測試


          辛烷基磺酸鈉在有機酸體系中的增稠性能,設(shè)計了四種配方類型進行考察。第一種如表1使用4.5%檸檬酸,調(diào)整酸性增稠劑的量,添加適量的PAS-8S,觀察黏度變化;第二種如表2使用2.5%L-70,調(diào)整檸檬酸的添加量,添加適量的PAS-8S,觀察黏度變化;第三種如表3保持同等添加量的有機酸,更換有機酸的類型,添加適量的PAS-8S,觀察黏度變化;第四種如表4保持同等添加量的酸性增稠劑,更換酸性增稠劑的類型,添加適量的PAS-8S,觀察黏度變化。



          圖一

          ?

          表1 保持有機酸量不變,變化酸性增稠劑L-70用量




          圖二


          ?表2 酸性增稠劑的量保持不變,變化檸檬酸用量




          圖三

          ?

          ??表3 不同有機酸的對比




          圖四


          表4 不同的酸性增稠劑對比



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          結(jié)論與討論


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          測試過程中發(fā)現(xiàn)PAS-8S在體系中逐漸提高添加量會出現(xiàn)混濁現(xiàn)象,靜置后分層。發(fā)現(xiàn)該現(xiàn)象的后續(xù)添加量不作為考察對象。為方便整理,當黏度低于20cps時,黏度記錄為0。



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          由表5可知,L-70的量為1.5%時,PAS-8S的添加量為0.4%時呈透明液體,達到0.6%時會有兼容性問題。L-70的量為2.5%時,PAS-8S的添加量為1.8%時呈透明液體,添加量達到2.0%時會有兼容性問題。L-70的量為3.5%時,PAS-8S的添加量為1.4%時呈透明液體,添加量達到1.6%時會有兼容性問題。PAS-8S在體系中的兼容性與L-70的量有關(guān),無線性關(guān)系。由表6、圖1可知,PAS-8S添加量較低時,對體系黏度無幫助;隨著PAS-8S的添加量增加,體系黏度有提升,但過量后會有下降趨勢。L-70的量為2.5%,PAS-8S的添加量為1.6%時黏度達到高峰。



          圖五


          表5 保持有機酸量不變,PAS-8S添加量對配方體系外觀的影響




          圖六


          表6 保持有機酸量不變,PAS-8S添加量對配方體系黏度的影響




          圖七


          圖1 保持有機酸量不變,不同PAS-8S添加量時黏度變化情況



          這一現(xiàn)象是由于L-70含有陽離子表面活性劑,添加陰離子PAS-8S,在溶液中形成了陰陽離子表面活性劑混合體系中,由于分子間正/負離子的強靜電吸引作用,相互復(fù)配后容易形成棒狀膠團,使黏度增加。當PAS-8S過量即濃度超過CMC后發(fā)生聚集,出現(xiàn)混濁、分相等情況。



          9



          未完待續(xù)






          THE END.


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